新优娱乐自动注册 新优娱乐最快登录 新优手机客户端
文章阅读
日期:2018-11-21 来源:新浪科技综合
意外!新的抗癌疗法有可能促进癌症的生长吗?
第一篇论文发表在“自然细胞生物学”上。研究指出,人类肿瘤中存在许多突变,但这些突变在基因组中的分布并不均匀。在某些地区,突变更为频繁。在其他地区,突变不那么多。
在此之前,人们已经发现一些在表观遗传学靶向中的关键蛋白有望具有抗肿瘤作用。
然而,从表观遗传学的机制来看,这些蛋白质可以控制染色质的打开和关闭,从而影响基因的表达。
如果这些疗法无意中打开了变异较多的染色质区域,反而会使癌症恶化吗?为了回答这个问题,科学家们在小鼠体内敲除了H3K9甲基转移酶G9a(G9a),以模拟药物对表观遗传修饰的长期影响。在随后的实验中,科学家发现老鼠有异常的肿瘤。它们的潜伏期较长,侵袭性较高。进一步分析发现肿瘤基因组不稳定性高,抑癌基因p53突变多见。
我们的发现不一定在所有情况下都会发生,但它提醒我们,我们应该在表观遗传药物的临床应用上做更多的研究。
这项研究的共同作者,巴塞罗那生物医学研究所(InstituteofBiomMedicalResearch)(IRB)干细胞和癌症实验室主任萨尔瓦多·阿兹纳贝尼塔(萨尔瓦多AznarBenitah)教授。巧合的是,同一天,自然通讯也发表了一项关于同一酶的相关研究。在肺癌细胞株中,肿瘤对G9a抑制剂是敏感的。在正常的肿瘤细胞中,这些抑制剂会减缓肿瘤的生长,甚至杀死它。这项研究的主要作者萨缪尔·罗波瑟姆博士。
然而,在这项研究中,科学家们发现,在肿瘤生长过程中敲除G9a会使肺癌细胞更多干细胞,从而加速肿瘤的扩散。
正如研究人员所说,我们过去认为表观遗传学中的一些蛋白质是很好的靶点,但是基因组的不稳定性可能会带来风险。由于这两项研究的结果,科学家呼吁谨慎使用表观基因疗法。
一方面,我们需要了解现有治疗战略的潜在风险;另一方面,我们需要制定更安全的目标